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关于公开征求《药品注册检验工作程序和技术要求规范（征求意见稿）》意见的通知
发布日期：00-05-50:4
为落实《药品注册管理办法》（国家市场监督管理总局令第7号）有关药品注册检验的规定，进一步规范相关工作程序，明确注册检验技术要求，中检院起草了配套文件《药品注册检验工作程序和技术要求规范（征求意见稿）》（附件）和起草说明（附件），现公开征求意见，欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议。征求意见时限为00年5月5日至5月日。感谢您的参与和大力支持。
请填写意见反馈表（附件）并发至以下联系邮箱：
联系人：黄宝斌、张炜敏
联系邮箱：zongheyewu
nifdc.org.cn附件：.《药品注册检验工作程序和技术要求规范（征求意见稿）》
.《药品注册检验工作程序和技术要求规范（征求意见稿）》起草说明
.意见反馈表
中国食品药品检定研究院
00年5月5日
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附件药品注册检验工作程序和技术要求规范（征求意见稿）正文上网公开征求意见
附件药品注册检验工作程序和技术要求规范（征求意见稿）起草说明_上网公开征求意见
附件意见反馈表
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