在医学上，癌（cancer）是指起源于上皮组织的恶性肿瘤，是恶性肿瘤中最常见的一类。相对应的，起源于间叶组织的恶性肿瘤统称为肉瘤。有少数恶性肿瘤不按上述原则命名，如肾母细胞瘤、恶性畸胎瘤等。一般人们所说的“癌症”习惯上泛指所有恶性肿瘤。癌症具有细胞分化和增殖异常、生长失去控制、浸润性和转移性等生物学特征，其发生是一个多因子、多步骤的复杂过程，分为致癌、促癌、演进三个过程，与吸烟、感染、职业暴露、环境污染、不合理膳食、遗传因素密切相关。
下面我们来了解一下目前日本医疗对抗癌症、治疗癌症有哪些药物。
世界上日本第一个厚生省认定的同类药的国家对治愈切除不可能的结肠癌直肠癌再发肠癌有良好效果。用法:一天2回早晚饭后服用连续5天然后休息2天再服用5天休息14天是一个疗程副作用有白血球减少恶心等重大副作用有骨髓抑制感染等。详细咨询
：胃癌、头颈部肿瘤、无法手术或切除的乳腺癌、非小细胞癌、直肠癌、胰腺癌、胆道癌替吉奥胶囊说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用??：25mg*56包颗粒（替吉奥）是一种氟尿嘧啶衍生物口服抗癌剂，它包括替加氟（FT）和以下两类调节剂：吉美嘧啶（CDHP）及奥替拉西（Oxo）。其三种组分的作用如下：FT是5-Fu的前体药物，具有优良的口服生物利用度。能在活体内转化为5-Fu。CDHP能够抑制在二氢嘧啶脱氢酶作用下从FT释放出来的5-Fu的分解代谢，有助于长时间血中和肿瘤组织中5-Fu有效深度，从而取得与5-Fu持续静脉输注类似的疗效。Oxo能够阻断5-Fu的磷酸化，口服给药之后，Oxo在胃肠组织中具有很高的分布浓度，从而影响5-Fu在胃肠道的分布，进而降低5－Fu毒性的作用。??替吉奥与5-Fu相比具有以下优势：①能维持较高的血药浓度并提高抗癌活性；②明显减少药毒性；③给药方便。在日本，替吉奥于年被批准用来治疗晚期胃癌，年被批准用来治疗头颈部癌症，年被批准用来治疗结直肠癌，年被批准用来治疗非小细胞肺癌。多年的临床应用证明，替吉奥是安全有效的抗癌药物。据统计，日本晚期胃癌的化疗，有80%以上的病例使用替吉奥，治疗有效率（CR+PR）可达44.6%。??1、本品的剂量限制性毒性为骨髓抑制，与以往的口服氟尿嘧啶类药物不同，使用时应特别注意经常进行临床检查。2、本品偶可引起重症肝炎等严重的肝损害，因此需定期检查肝功能，以便及早发现。必须注意食欲不振、乏力等肝损害的前兆症状，若出现黄疸（眼球黄染）应立即停药并给予适当的处置。3、与其他氟尿嘧啶类抗肿瘤药，或与其他药物联用（如亚叶酸、替加氟、尿嘧啶联合化疗等），或与抗真菌药氟胞嘧啶合用，可能会导致严重的血液功能障碍，因此不宜与上述药物联合用药。
??禁忌：1：有白细胞减少的报告，骨髓抑制骨髓功能抑制的患者，以防止这些病情加重。2：重症患者过敏史：??效果：下列疾病的主观和TaSatoshi症状缓解脑癌，胃肠癌、胃癌、肝癌、大肠癌、肺癌、恶性淋巴瘤、慢性白血病??用法和剂量：通常，溶解以下的剂量为每日本药典水这种药物为5mg注射1mL中，它被静脉内给药或动脉内。（1）施用一次作为尼莫司汀盐酸盐的2?3毫克/千克，接着通过施用后外周血发现停药四到六周。（2）施用两到三周一次为2mg/kg的在1周的时间间隔为尼莫司汀盐酸盐，接着通过施用后外周血发现停药四到六周。该剂量可以根据年龄和症状进行调整。??用法，用量的注意事项：恶性星形细胞瘤，组合疗法与其他抗癌剂胶质瘤与附加文档中的少突组分（丙卡巴肼盐酸盐，尼莫司汀盐酸盐，硫酸长春新碱）和组合药物的有关文献（“抗癌剂报告：丙卡巴肼盐酸盐（脑肿瘤）”，“抗癌剂报告：硫酸长春新碱（脑肿瘤）”等），以细读。??注意事项：（应当小心在以下的患者给药。）1：由于肝功能衰竭的病人[副作用有报道肝功能减退，加重症状。2：肾衰竭的患者[副作用已报道的肾功能障碍，恶化症状。3：抗感染由病人，白细胞减少该并发感染可能会降低。4：可能会出现水痘患者、致命全身衰竭。5：低出生体重儿，新生儿，婴儿，幼儿或儿童??重要预防措施：1：延迟骨髓抑制，因为可能会发生，有时严重的副作用，如，每次给药，每星期至少6周后的临床试验（血液测试，肝功能和肾功能检查等），如进行时，患者状态完全观察到的。如果有任何异常观察到体重减轻，应当采取适当的措施，如洗出。此外，在一段长时间使用时出现的副作用更强，因为留在长时间的事情，政府是认真去做。2：这种药物长期施用给患者骨髓增生异常综合征（MDS），急性白血病，因为它已经报道了二次癌变如已发生，小心施用。3：足够的重视，应考虑到感染的表达或加重，出血倾向。4：当给予儿科患者和生育年龄，考虑到对性腺的影响。??相互作用结合护理（可组合谨慎）：1：药物名称等 其他抗肿瘤剂的辐射临床症状，和治疗有该动作，如骨髓功能抑制被增强。患者的状况充分观察到，如果任何异常是观察到的重量损失，应采取适当的措施，如洗出。机制和风险因素抗肿瘤剂和骨髓抑制辐射的常见副作用可以看到。
日本肺癌药
日本肺癌药
全球首创第一款完全合成药物治疗小细胞肺癌??氨柔比星属全世界第一款完全合成药物。靶向进入癌细胞DNA螺旋体，切断Topoisomerase2蛋白质的组合，从而阻止癌细胞的生长分裂。从临床成绩来看，其对小细胞肺癌的治疗效果超过已知所有药物,为特效治疗药物。氨柔比星加顺铂治疗小细胞肺癌效果优于依立替康日本研究者发现，在结合顺铂化疗治疗广泛期小细胞肺癌（SCLC）中，新蒽环类药物氨柔比星较伊立替康效果好，但仍旧对患者有损伤。神户大学的YoshikazuKotani博士及其同事说：氨柔比星降低了伊立替康或顺铂产生的严重不良反应——腹泻，由8%降至1%，降低了3到5个等级。然而，死亡率增加了33%，平均整体生存期由伊立替康的18个月降至15个月。 “因此，伊立替康加顺铂治疗仍作为广泛期小细胞肺癌的标准疗法。”Kotani对ASCO会议的出席者说。加利福尼亚大学Davis综合癌症中心的DavidR.Gandara说，与西方依托泊苷联合顺铂的标准疗法相比，伊立替康联合疗法对日本人更加有效，可能由于个体相关的遗传基因的不同。根据这些结果，氨柔比星的前景看起来并不好，Gandara总结说。但是其他治疗小细胞肺癌看似有希望的药物却没有通过三期临床试验。 Kotani解释到，第三代合成蒽环类类似物氨柔比星二期临床结果良好，血液毒性及腹泻风险低，已在日本获批并很快成为美国的孤儿药。他的团队致力于寻找一种好的途径来降低日本人由于伊立替康顺铂联用而导致的严重腹泻的风险。在三期临床试验中，氨柔比星解决了腹泻问题。然而严重的血液毒性远远的超过了预期。氨柔比星治疗组中79%患者发生中性粒细胞减少，与标准治疗组的23%比发生率高了4个等级。发热引起的中性粒细胞减少的概率由11%增至32%，高出3到4个等级。试验包括个广泛期小细胞肺癌的患者，年龄从20到70.随机接受4个周期的治疗，第一天给60mg/m2的顺铂加上：1）每4周的第一天和第八天给予60mg/m2的伊立替康。2）每三周的一到三天给予40mg/m2的氨柔比星。当第二计划中期分析结果无意义时停止试验，此时氨柔比星组死亡风险率高达41%，平均生存期为15个月（单因素比较P=0.）。接下来6个月里，生存期的差异仍在持续。死亡风险率降稍微降低至1.33但是死亡率仍急剧升高。（95%置信区间为1.01到1.74）试验期间，由于发热引起的中性粒细胞减少过多，对方案中氨柔比星的剂量进行了调整，降低至35mg/m2。低剂量与高剂量氨柔比星比，不影响总体生存期（实际上有一定程度的改善，从15个月增至21个月）。降低了发热引起的中性粒细胞减少，从37%降至23%。随着剂量的减少，血小板减少数及贫血也至少降低了一半！
通用名：吡非尼酮；
英文名：Pirfenidone；
商品名：piresupa。开发公司：由美国marnac公司开发，marnac公司将吡非尼酮在日本、台湾、韩国的开发权许可给日本盐野义公司。??适应症：治疗特发性肺纤维化。剂型：片剂；规格：mg??用法用量：饭后服用；每天3次，每次mg，温水送服。??作用机制：在体外，pirfenidone可以抑制子宫肌瘤细胞和平滑肌瘤细胞的增殖。Pirfenidone可以抑制TGF-beta-1诱导的人纤维母细胞胶原的生成。抑制由PDGF,FGF和TGF-beta-1诱导的人纤维母细胞的增殖。在仓鼠模型中，口服pirfenidone可以预防和治疗博来霉素诱导的肺纤维化。Pirfenidone可以预防化学诱导的大鼠硬化性腹膜炎，还可治疗裸鼠的瘢痕疙瘩移植物。Pirfenidone0.01-1mg/ml可以剂量依赖的方式抑制基质和血清刺激的子宫肌瘤和平滑肌瘤细胞DNA合成，该化合物没有细胞毒效应，对胶原mRNA水平也没有影响。在仓鼠肺纤维化模型中，pirfenidone可以降低疾病相关的前胶原ImRNA水平的提高，降低肺羟脯氨酸和malondialadehyde的水平以及肺脯氨酰羟化酶的活性。??药代动力学：Pirfenidone有很好的口服生物利用度，可以穿过血脑屏障，主要由肝脏代谢，皮肤的真皮层也可代谢pirfenidone。亚急性和慢性临床试验，急性、亚急性和慢性动物实验表明pirfenidone??临床试验：来自瑞士日内瓦大学的LPNicod博士称pirfenidone在治疗特发性肺纤维化(IPF)方面很有潜力。Nicod博士称只有15-30%的IPF患者可以从糖皮质激素和其他两种抗纤维化药物秋水仙碱和青霉胺的治疗中获益。尽管硝基咪唑硫嘌呤（azathioprine）也可作为治疗IPF的选择，对于新的疗效更高的药物的要求仍然迫切。Pirfenidone可以抑制转化生长因子β1诱导的纤维母细胞的生长和胶原的合成。可以稳定已到终末期患者的肺功能。在开放标记的II期临床试验中，54名终末期IPF患者持续口服pirfenodine40mg/kg/day进行治疗（最大剂量到mg/day）。其中38名患者之前接受过常规治疗。1年和2年生存率分别为78%和63%，那些在治疗前肺功能已经恶化的患者在治疗后病情还可保持稳定，药物的不良反应相对较轻。??注意的人：肝脏和肾脏坏人需要使用作为慎重。注意需要的情况..肝脏病，肾脏病，高龄的人等。??副作用：光线过敏症2人以1人的比例出现。日光被暴露的皮肤，异常皮肤发红刺痛感到疼痛，变得厉害的话出现水肿。异常呈现了什么在皮肤上，马上与医生请联系。其次多的，是肠胃症状。食欲不振和胃的不舒服，恶心和呕吐，腹泻等能看。苦的时候，提前受诊与医生很好地试着商量吧。根据症状的不同，也有减少服用量，一时地稍息药做的事。除此以外，作为沉重的副作用肝机能障碍和黄疸报告。异常的注意所说的发倦，发热，恶心，皮肤和白眼珠变得黄色的症状吧。为了预防，定期性的肝机能检验不可缺。根本日光(紫外线)是皮肤癌的危险因子,不过，根据这个药的服用，有那个危险性高涨的可能。外出的色子，进行Sun屏幕的涂的药，长袖的穿着等充分的光防护策略的事重要。
??需预定最新乙肝治療藥物！中文叫博路定。医疗界的重磅炸弹??现在美国、日本，都在使用博路定药治疗乙肝??减少病毒对免疫系统的侵害，同时减少病毒传播。国家卫生、劳动和福利部都认同。??用法：仅需每日口服给药，而无需注射干扰素及联合利巴韦林（RBV），（杀死乙肝病毒菌可达到%），使乙肝患者不再转为肝硬化，癌症。早日囗服博路定，远离癌症
Vemlidy吉利德
Vemlidy吉利德服用方法：一天一片，疗程：6盒一个疗程乙型肝炎治疗剂可以完美抑制乙肝病毒。据吉利德科学公司(Nasdaq:GILD)官方网站公布消息：公司用于慢乙肝治疗的新药替诺福韦（替诺福韦艾拉酚胺/TAF）商品名：Vemlidy25mg，每日一次！获得美国食品和药物管理局（FDA）批准用于成人慢乙肝而没有失代偿期肝病患者的治疗。????吉利德科学公司总裁兼首席执行官JohnMilligan博士说：自20世纪90年代中期以来，吉利德一直致力于改善和简化慢性乙型肝炎患者的治疗。Vemlidy是在近十年内被批准用于治疗这种疾病（慢乙肝）的第一个药物，我们很高兴能提供一个新的有效的治疗选择，以帮助促进患者的长期健康护理。??临床研究：Vemlidy的批准是基于来自两个国际3期临床研究（研究和）48周数的据支持下获得的，研究是在名未经治和经治的成人慢乙肝患者中进行的，研究随机给予例HBeAg阴性慢乙肝患者Vemlidy或Viread进行治疗，研究随机的给予例HBeAg阳性慢乙肝患者Vemlidy或Viread治疗。经过48周的治疗后，两个研究都达到了他们的首要研究终点，即在经过48周的治疗后，基于慢性乙型肝炎患者在48周治疗时血浆HBVDNA水平低于29IU/mL的百分比，Vemlidy非劣效于Viread。??在两个研究的综合分析中，与使用Viread治疗的那些患者相比，接受Vemlidy治疗的患者某些骨和肾实验室参数获得改善。Vemlidy组中患者血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）水平正常化速率也更高。乙肝现状：据估计，在全球范围内，有多达3.5-4亿乙肝患者，该病可导致肝硬化，是全球80%原发性肝癌的直接病因。中国是乙肝大国，据保守估计，全国13亿人口中有1亿慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染者，约占全球乙肝携带者的1/3，而且我国乙肝发病率还在持续上升。80%诱导肝癌需要及早治疗！
高级??特效治疗剂
高级??
(成人)过敏性鼻炎荨麻疹湿疹·皮炎、痒疹、皮肤瘙痒症(小儿)过敏性鼻炎荨麻疹、皮肤疾病(伴有湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症的瘙痒
[用法·用量]??(成人)通常为左西替利嗪盐酸盐1次，每天1次5mg。就寝前经口给药。另外，根据年龄、症状适当增减，最高给药量为1日10mg。(小儿)对于7岁以上15岁以下的小儿，以左西替利定盐酸盐1次2.5mg，每天2次，早餐后及就寝前经口投药
日本胰岛素Humalogmix25Miriopen主要效果和作用：胰岛素制剂混合专用注射笔，降低血糖值的作用，是治疗糖尿病的药。（摇晃搅拌时，会有白色的悬浮液）在细胞内的糖的吸收，抑制肝脏内的糖分新生，以及肝脏，肌肉的糖原合成的促进作用等降低血糖值，最有效的用胰岛素疗法治疗糖尿病。用法用量：一盒单位（3ml×2套件）超速效型胰岛素模拟，胰岛素松鼠和中间型胰岛素松鼠中的含有混合制剂的比例事25:75。一次4～20单位分一天2次，早餐和晚餐前，皮下注射。另外，如果是一天1次给药的话：早餐前皮下注射。剂量针对病人的症状以及根据检查所见进行增减，维持量是一天4～80单位。本剂饭前:15分以内速效型胰岛素在内的混合制剂饭前：前30分钟?禁忌低血糖症状呈现患者?注意孕妇·产妇高龄者（65岁）
尿毒症慢性肾功能衰竭特效药—-克里美净颗粒
适应症/成人常用量Adult:口服2gtid。
不同适应症和各年龄组别患者的用法用量
药理作用 成份︰ 每包2gm，内含直径0.2-0.4毫米大小的黑色多孔性球形碳素粒子；每粒球形活性碳内含有许许多多20-nm(奈米)大小的孔径，1gm总表面积相当于一个足球场面积。 作用方式与特点： 不进入人体循环系统(人体不吸收，只会吸附肠道内毒素)。 具有选择性吸附特定尿毒素分子的能力，而不会吸附胃肠道消化酵素。 (吸附分子量范围～10,)。 较传统活性碳有更快的速度排至结肠，不易有便秘的不良反应。 适合人体长期服用。 制造与专利的独特性。 服用法(使用于吸附肠道内毒素、滞留气体时)： 毎天1～3包(可视症状调整)。 服药时，先含半口水，将药粒倒入后再以适量水吞服。 本药一定要和你(妳)巳服用的药物间隔一小时分开服用，才不会影响疗效。 卫生署核准之适应症为︰ 紧急治疗药物或化学品中毒之病人。 吸附干扰肠胃道的细菌性毒素、消化性毒素及其他有机性废物、解除肠内滞留气体及有关症状 日本核准之适应症为︰ 延缓慢性肾衰竭患者之透析起始时间 改善慢性肾衰竭患者的尿毒症状。 注意事项︰ 下列病人在服用本产品时应小心注意 患有消化性溃疡或食道静脉曲张的病人。[本产品是以固体经过消化道，可能会刺激通过的区域] 病人有便秘的倾向。[本产品也许会因加重便秘的情况而增加有潜在肝疾病患者的血中氨浓度] 禁忌︰ 患有消化道输送失调(transitdisorder)的病人，Kremezin?可能会干扰排泄。 口服吸附剂AST-可清除尿毒症毒素
日本处方药田边三菱日本治疗小脑萎缩取得新进展，该品种由日本田边制药公司开发，中国患者也将告别共济失调。日本Ceredist是世界上第一个批准的口服促甲状腺素释放激素(TRH)，除具有内分泌作用外，还可发挥一定的中枢神经系统(CNS)作用，包括提高运动活性，拮抗利舍平诱导的体温降低，以及拮抗戊巴比妥诱导的睡眠。药理学研究显示本品经由脑TRH受体对CNS产生强而持久的多重作用。本品对CNS的兴奋作用比TRH强10～倍，作用持续时间比TRH长约8倍。??服用方法：一天2次一次1粒（早晚各一次）饭后服用/一盒粒?注意：孕妇、肾功能严重衰竭者禁用。
??主治：阻碍前列腺细胞的雄性荷尔蒙（男性荷尔蒙）阻碍受容体的雄性激素，因此有抗肿瘤作用，同时，阻碍前列腺癌细胞增生扩大等发挥效果，医院通常用于前列腺癌症的治疗。??服用方法：成人1天1次，一次4个胶囊?如果第一天忘记服用，请马上服用。如果哪天忘了一天的服用的剂量，绝对不能一次服用2次的量，只能等到第二天服用。请按照一定指示的服用方法。
癌症新药：（恶性淋巴癌、胃癌、肝癌、白血病、肾盂肿瘤、乳腺癌、尿路上皮癌、膀胱癌、卵巢癌、尿管肿瘤）
癌症新药：（恶性淋巴癌、胃癌、肝癌、白血病、肾盂肿瘤、乳腺癌、尿路上皮癌、膀胱癌、卵巢癌、尿管肿瘤）用法：1急性白血病时，1日1次5~7天静脉注射15mg(效价)/m2(体表面积)作为表柔比星盐酸盐，停药3周这个1个疗程必要时重复2~3个疗程2.恶性淋巴瘤：1日1次静脉注射40~60mg(效价)/m2(体表面积)作为表柔比星盐酸盐。停药3~4周，以此为1个疗程，重复3?4个疗程3.乳腺癌、卵巢癌、胃癌、尿路上皮癌(膀胱癌、肾盂、输尿管肿瘤)的情况：表比西作为盐酸盐，每天静脉注射60mg(效价)/m2(体表面积)1次，停药3~4周，以此为1个疗程，重复3~4个疗程4.肝癌的情况：根据在肝动脉内插入60mg(效价)/m2(体表面积)作为盐酸盐的表皮霉素，每天在肝动脉内投药1次，停药3~4周。反复进行3~4个疗程5.膀胱癌(仅限于浅表性膀胱癌)的情况：作为盐酸盐，每天1天1次1次3天向膀胱腔内注入60mg(效价)停药4天以此为1个疗程，反复注入2-4个疗程，用内拉通导管导尿，充分膀胱腔内空出后，再注入该导管从勒开始注入盐酸表柔比星溶液，在膀胱腔内握住1~2小时。给药量根据年龄、症状、副作用，适当增减6.乳腺癌(可以手术的病例)术前或术后化疗)与其他抗恶性肿瘤药物的并用疗法：1).在与环磷酰胺水合物的联合使用中，标准表霉素盐酸盐的给药量及给药方法为，1次静脉注射mg(效价)/m2(体表面积)作为盐酸表非他命盐酸盐后，停药20天，此给药量为1个剂量的盐酸盐(盐酸盐，盐酸盐)mg/m2(体表面积)1次。重复4~6个疗程2).在与环磷酰胺水合物、氟尿嘧啶的联合使用中，使用标准盐酸表柔比星的量和给药量。方法：1天静脉注射mg(效价)/m2(体表面积)，停药20天，停药20天，以此为1个疗程，重复4~6个疗程。
特效治疗药中文名：多吉美??功效：主治无法切除或转移性肾细胞癌无法手术切除的肝细胞癌无法切除甲状腺癌用法用量：推荐服用索拉非尼的剂量为每次0.4g（2×0.2g）、每日2次，空腹或伴低脂、中脂饮食服用。服用方法口服，以一杯温开水吞服。治疗时间应持续治疗直至患者不能临床受益或出现不可耐受的毒性反应。剂量调整及特殊使用说明对疑似不良反应的处理包括暂停或减少索拉非尼用量，如必需，索拉非尼的用量减为每日一次或隔日一次，每次0.4g（2×0.2g）。
癌症予防疫苗—莲见疫苗：（HasumiVaccine）
癌症予防疫苗—莲见疫苗：（HasumiVaccine）是年，由已故的莲见喜一郎医学博士，根据病毒学说开发研製成的疫苗，裡面包含了一份抗原及一份免疫辅佐氏剂。抗原的主要作用是使功能低下的淋巴细胞恢復正常，而武装淋巴细胞的任务就交给辅佐氏剂来担当。另外，辅佐氏剂对抗过敏和消炎等生理活性已被证实。根据疾病的种类来辨别其异物特性、增强排除能力的莲见疫苗，不仅无副作用，根据资料显示，对癌症患者和癌症手术后欲预防复发患者来说，还能提高改善80%左右的免疫力。莲见疫苗治疗开始后，依个人情况而异，具体的效果为免疫力上升，早则1个月、平均约为3个月会感受到效果。莲见疫苗分为一般疫苗和自体疫苗，依使用者本身的状况不同，经过医师建议后选择适合自己使用的疫苗。使用莲见疫苗后，约有60%使用者反应减缓疼痛、增进食欲、体重增加；再来是血液检查上，约有70%的人被判断出贫血改善、总蛋白质上升、改善红细胞沉降率；对癌症再发来说，也能期待高生活品质的改善。此外，比较癌症患者的5年生存率来看，使用莲见疫苗的人比未使用者，生存率提高了20%～30%以上。莲见疫苗让患者能一边维持体力，一边在正常的日常生活中防止癌症復发；或是病情进展到其他有效的治疗已无法进行的情况，莲见疫苗是一种非常有用的治疗手段。一般健康人所使用的莲见疫苗是指莲见疫苗的免疫辅佐氏剂，能够有效提升个人免疫力达到平衡的状态。对于浅眠、精神压力大无法放鬆、时常感冒、免疫力低下的人非常有帮助，许多人在长期使用莲见疫苗后，反映不仅精神状态佳，更有回复年轻活力之感。此外，为避免大众对针筒的恐惧和排斥感，莲见贤一郎博士特地开发出以贴剂(一般健康人使用)、注射笔两种方式投剂，让一般人在家就能自行施打；或将贴剂贴在身上，透过皮肤吸收，就能达到保健抗老、预防癌症的效果。适用对象健康人防癌症复发患者转移及复发癌症患者一次预防M-Adjuvant(莲见疫苗M免疫辅佐氏剂)贴皮吸收剂型、注射笔型(又分为一般型、超级型)二次预防莲见疫苗(M免疫辅佐氏剂＋癌症抗原)注射笔型，内含一份M免疫辅佐氏剂(分为一般型、超级型)、一份癌症抗原；再视个人情况是否增加从体液培养的自体疫苗或从癌细胞抽取培养的自己细胞疫苗HITV疗法(治疗型疫苗)或其他疗法每次结束后二次预防莲见疫苗(M免疫辅佐氏剂＋癌症抗原)注射笔型，内含一份M免疫辅佐氏剂(又分为一般型、超级型)、一份癌症抗原；再视个人情况是否增加从体液培养的自体疫苗从癌细胞抽取培养的自己细胞疫苗
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