为有序推进药械化不良反应监测工作，进一步落实全区医疗机构药械化不良反应监测上报工作主体责任。11月3日，秦州区市场监管局组织召开了秦州区年药品（化妆品）不良反应医疗器械不良事件监测上报工作培训会。
会上，秦州区卫健局副局长李一峰对年全区药品（化妆品）不良反应、医疗器械不良事件监测上报情况进行了通报；
市不良反应监测中心主任黄海群从不良反应基本知识、国内外的现状、监测报告的上报要求、国家监测上报系统的具体操作等方面进行了专业系统的讲授；
会议还印发了余份《药品不良反应报告和监测管理办法》、《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》等培训资料。
会议要求，一是统一思想，提高认识，增强药品不良反应监测工作的自觉性和主动性。各单位要明确法定职责，正确把握药械不良反应监测工作的方法和步骤，采取有效措施，切实抓好工作落实，全面完成药械不良反应监测任务；二是加强领导，落实责任，扎实做好药械不良反应监测工作。各单位要加强组织领导、完善制度机制，做到监测工作有机构、有人员、有设备、有制度、有成效，对药械安全隐患“早发现、早报告、早评价、早控制”，在日常工作中积极收集信息，及时准确地上传到国家不良反应监测系统，保证药械不良反应报告的及时性、可靠性；三是强化学习，不断提高药械不良反应报告质量。各医疗机构要拓宽报告的收集渠道，加强学习探讨，创新工作思路，总结工作经验和方法，在提高报告的质量上下功夫；四是深化培训，努力建设药械不良反应监测的人才队伍。各医疗机构要抓好本单位的宣传培训工作，及时组织医、护、技、药学人员认真学习药械不良反应监测相关的法律法规，扩大药械不良反应信息收集范围，进一步巩固医疗机构作为药械不良反应报告的主体作用，科学收集药械不良反应信息，指导临床合理用药、用械。
医院、乡镇卫生院、街道社区卫生服务中心（站）和社会力量举办的医疗机构负责人及药械不良反应（事件）监测统计上报人员共计余人参加培训会议。
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信息来源
秦州区市场监管局
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王俊峰编辑
何祯朱光鹏核稿
李杰寇萍
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